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CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（ConFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证流程

1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。

2、机构CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。

3、申请检测公司确认项目，送样。

5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核完整性。

6、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。

7、申请公司签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证要准备的技术文件

1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等，

2，产品使用说明书；

3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

5、产品电器原理图、方框图和线路图等；

6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

7、测试报告 (Testing Report）；

8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；

9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如:Class I医疗器械，通IVD体外诊断医疗器械）

10、CE符合声明（DOC）；

本公司直接认证检测项目:

欧盟认证:CE、RoHS2.0、REACH、ERP、TUV-mark、GS、VDE、E-MarK、EN71、PAHS、LFGB等认证）;

亚洲认证(中国CCC、CQC、质检报告、日本PSE、VCCI、TELEC、台湾NCC、BSMI、韩国KC、KCC新加坡PSB等、沙特阿拉伯 SASO，印度 BIS；

美洲认证:FCC、CEC、UL、ETL、ASTM、Energy-Star、FDA、CPSIA、CSA、IC、NOM、MET等；

澳洲认证: C-TICK、SAA、RCM、GEMS等；

非洲认证:肯尼亚PVOC、尼日利亚SONCAP等；

体系认证:ISO 9001质量管理体系，ISO14001环境管理体系，OHSAS18001(GB/T28001)职业健康安全管理体系

其他认证:（国际CB、ICE、UN38.3、MSDS、WEEE、企业3A信用等级等）。